倫理委員会
規程・標準手順書
人を対象とする医学系等倫理委員会における人医学系研究等の審査に係る標準業務手順書（1.3版 平成30年9月25日)
人を対象とする医学系研究等の実施に係る標準業務手順書（1.2版 令和元年6月25日）
議事概要
- 令和元年5月倫理委員会(令和元年5月28日)
- 平成31年4月倫理委員会(平成31年4月23日)
- 平成31年3月倫理委員会(平成31年3月26日)
- 平成31年2月倫理委員会(平成31年2月26日)
- 平成31年1月倫理委員会(平成31年1月22日)
- 平成30年12月倫理委員会(平成30年12月25日)
- 平成30年11月倫理委員会(平成30年11月27日)
- 平成30年10月倫理委員会(平成30年10月23日)
- 平成30年9月倫理委員会(平成30年9月25日)
- 平成30年8月倫理委員会(平成30年8月28日)
- 平成30年7月倫理委員会(平成30年7月24日)
- 平成30年6月倫理委員会(平成30年6月22日)
- 平成30年5月倫理委員会(平成30年5月22日)
- 平成30年4月倫理委員会(平成30年4月24日)
委員会名簿
研究情報の公開（オプトアウト）
通常、臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明・同意を行い実施をします。臨床研究のうち、患者さんへの侵襲や介入もなく診療情報等の情報のみを用いた研究や、余った検体のみを用いるような研究については、国が定めた指針に基づき「対象となる患者さんのお一人ずつから直接同意を得る必要はありません」が、研究の目的を含めて、研究の実施についての情報を公開し、さらに拒否の機会を保障することが必要とされております。このような手法を「オプトアウト」と言います。オプトアウトを用いた臨床研究は下記の通りです。なお、研究への協力を希望されない場合は、臨床研究・治験管理室（084-970-2121 内線1604）までご連絡ください。
