試験実績
| 実施中の臨床研究 一覧 | |
| ACTS-CC 02 StageⅢb 大腸癌治癒切除例に対する術後補助化学療法としてのUFT/Leucovorin 療法とTS-1/Oxaliplatin 療法のランダム化比較第Ⅲ相試験 |
消化器外科 |
| N-SAS BC 07 HER2陽性の高齢者原発性乳がんに対する術後補助療法におけるトマスツズマブ単剤と化学療法併用に関するランダム化比較試験 |
乳腺外科 |
| REAL-CAD 冠動脈疾患患者に対するピタバスタチンによる積極的脂質低下療法または通常脂質低下療法のランダム化比較試験 |
循環器内科 |
| PaFF-J 切除不能進行・再発大腸癌に対する一次治療としてのFOLFOX またはFOLFIRI＋panitumumab 併用療法の有効性・安全性に関する検討 －第Ⅱ相試験－ |
消化器外科 |
| SLCG-1001 非小細胞肺癌完全切除後病理病期Ⅱ/ⅢA期症例の術後補助化学療法におけるS-1+CBDCA併用療法とS-1単剤継続維持用法の認容性試験 |
呼吸器内科 |
| 進展型小細胞肺癌に対する予防的全脳照射の実施の有無を比較するランダム化比較第Ⅲ相試験 | 呼吸器内科 |
| JACCRO GC-06 HER2 陽性・65 歳以上の進行再発胃癌に対するティーエスワン＋トラスツズマブ併用療法の第Ⅱ相試験 |
消化器内科 |
| 切除不能大腸癌セツキシマブ一次治療の観察研究 | 消化器外科 |
| JFMC46-1201 再発危険因子を有するStageⅡ大腸癌に対する UFT/LV療法の臨床的有用性に関する研究 研究実施計画書 |
消化器外科 |
| JFMC47-1202 StageⅢ 結腸癌治癒切除例に対する術後補助化学療法としてのmFOLFOX6 療法またはXELOX 療法における5-FU 系抗がん剤およびオキサリプラチンの至適投与期間に関するランダム化第Ⅲ相比較臨床試験 |
消化器外科 |
| OBESE 肥満2型糖尿病患者におけるDPP-4阻害薬の有用性の検討 |
糖尿病・ 腎臓病内科 |
| J-POP STUDY パテンシーカプセルの適正使用、安全性、有効性に関する多施設共同前向き研究 |
消化器内科 |
| SLCG1201 高齢者非小細胞肺癌完全切除後病理病期IB/II/IIIA期症例の術後補助化学療法に対するS-1の連日投与法および隔日投与法のランダム化第二相試験 |
呼吸器内科 |
| OLCSG1202 野生型EGFR遺伝子を有する高齢者未治療進行非小細胞肺癌に対するカルボプラチンとS-1併用療法の第Ⅱ相試験 |
呼吸器内科 |
| ACTS-CC StageⅢ結腸癌癒着切除例に対する術後補助化学療法としてのUFT/Leucovorin療法とTS-1療法の第Ⅲ相比較臨床試験および遺伝子発現に基づく効果予測因子の探索的研究 |
消化器外科 |
| JFMC37-0801 StageⅢ(Dukes'C)結腸癌治癒切除例に対する術後補助化学療法としてのカペシタビンの至適投与期間に関するランダム化第Ⅲ相比較臨床試験 |
消化器外科 |
| D-NETT JAPAN 糖尿病性腎症の寛解を目指したチーム医療による集約的治療 |
糖尿病・ 腎臓病内科 |
| SELECT BC 転移再発乳がんに対するタキサン系薬剤とティーエスワンのランダム化比較試験 |
乳腺外科 |
| SACURA trial 「StageⅡ大腸癌に対する術後補助化学療法に関する研究」第Ⅲ相臨床試験 |
消化器外科 |
| JFMC39-0902 大腸癌術後の消化管機能異常に対する大建中湯（DKT:TJ-100)の臨床的効果プラセボを対照とした他施設二重盲検間比較試験 |
消化器外科 |
| PEACH Trial 脂質異常症患者に対するPitavastatinおよびEPAを用いたMDCTによる冠動脈石灰化指標変化に関する多施設共同試験 |
循環器内科 |
| 治癒切除不能進行・再発大腸癌に対する初回化学療法の治療成績のプール解析による検討 | 消化器外科 |
| B-CAST 治癒切除結腸癌(StageⅢ)を対象としたフッ化ピリミジン系薬剤を用いた術後補助化学療法の個別化治療に関するコホート研究】 |
消化器外科 |
| JFMC41-1001-C2(JOIN Trial) StageⅡ/StageⅢ結腸癌治癒切除例に対する術後補助化学療法としてのmFOLFOX6療法の認容性に関する検討《付随研究》オキサリプラチンの安全性と遺伝子多型との関連に関する研究 |
消化器外科 |
| 胃癌患者に対するTS-1術後補助化学療法のFeasibilltyに関する研究 (4週投与2週休薬法 vs 2週投薬1週休薬法） |
消化器外科 |
| N-SAS BC 05 閉経後乳がんの術後内分泌療法5年終了患者に対する治療終了とアナストゾール5年延長のランダム化比較試験 |
乳腺外科 |
| 循環器疾患で定期受診中の喫煙歴を有する40歳以上の日本人を対象としたCOPD罹患率の調査 | 循環器内科 |
| 染色体・遺伝子変異が成人急性骨髄性白血病の予後に及ぼす影響に関する観察研究 －JALSG AML209Genetic Study (AML209-GS)－ |
血液内科 |
| 成人core binding factor 急性骨髄性白血病に対するシタラビン大量療法のKIT 遺伝子型別反応性を評価する臨床第Ⅳ 相試験 JALSG CBF-AML209-KIT Study (CBF-AML209-KIT) |
血液内科 |
| 日本人血液疾患患者におけるアスペルギルス属およびその他の糸状菌類による侵襲性真菌感染症についての疫学的調査 (Japan Aspergillosis surveillance program JASPER) |
血液内科 |
| 高リスクびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫に対する治療早期のFDG-PETを用いた、rituximab併用の大量化学療法+自家末梢血幹細胞移植、あるいはR-CHOP療法への層別化治療法の検討- JSCT NHL10 – | 血液内科 |
| 高リスクびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫に対する治療早期のFDG-PETを用いた、rituximab併用の大量化学療法+自家末梢血幹細胞移植、あるいはR-CHOP療法への層別化治療法の検討 JSCT NHL10 –の付随研究 高リスクびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫における生物学的予後予測因子の検索 |
血液内科 |
| 症候性多発性骨髄腫(MM)に対する自家末梢血幹細胞移植後のレナリドミド強化維持療法の有効性と安全性を確認する 第Ⅱ相臨床研究 JSCT MM10 |
血液内科 |
| 高齢者造血器疾患に対するリン酸フルダラビンと静注ブスルファンによる移植前治療を用いた同種骨髄･末梢血幹細胞移植の有効性の検討 JSCT FB10 PB/BM | 血液内科 |
| 日本におけるCLL,HCLおよび類縁疾患の実態調査 (CLLRSG-01) | 血液内科 |
| FLT3/ITD変異陽性成人急性骨髄性白血病を対象とした同種造血幹細胞移植法の有効性と安全性に関する臨床第Ⅱ相試験 (JALSG AML 209-FLT3-SCT) | 血液内科 |
| 巨核球増加を伴わない血小板減少症における免疫病態マーカーの検出と予後の検討 | 血液内科 |
| Joint Study on Predisposing Factors of ATL Development(JSPFAD)ALT発症高危険群の同定と発症予防法開発を目的とした前向き研究 | 血液内科 |
| 末治療症候性多発性骨髄腫に対する新規薬剤を用いた寛解導入療法、自家末梢血幹細胞移植、地固め・維持療法の有効性と安全性を確認する第Ⅱ相臨床研究 JSCT MM12 | 血液内科 |
| JALSG AML209GS試験付随研究 成人急性骨髄性白血病の発症・進展および治療反応性、副作用に関係する遺伝子異常の網羅的解析 |
血液内科 |
| 移植適応外で未治療の多発性骨髄腫患者を対象としたMP療法とゾレドロン酸併用の検討試験(Myeloma Bone Disease 研究会) | 血液内科 |
| 日本造血細胞移植学会 造血細胞移植医療の全国調査 | 血液内科 |
| 再発・難治T細胞リンパ腫に対するSMILE療法の第Ⅱ相試験 NKTSG03(T-SMILE-PⅡ) |
血液内科 |
| 再発・難治T細胞リンパ腫に対するSMILE療法における末梢血中EBウイルスDNA量の定量に関する研究 NKTSG03-EBV(T-SMILE-PⅡ-EBV) |
血液内科 |
| 家族性血小板異常症の遺伝子解析研究 | 血液内科 |
| 造血幹細胞移植の適応とならない未治療多発性骨髄腫に対するサレドカプセル維持療法の臨床研究 COMET STUDY/J-MEN 01 STUDY (JMN) |
血液内科 |
| 初発慢性期の成人慢性骨髄性白血病に対するニロチニブダサチニブの分子遺伝学的完全寛解達成率の多施設共同前方視的ランダム化比較試験JALSG CML212 | 血液内科 |
| 日本国内における初発未治療の慢性期慢性骨髄性白血病患者を対象とした観察研究 新TARGET(初発) |
血液内科 |
| 日本国内における2nd line以降の既治療慢性期慢性骨髄性白血病患者を対象とした観察研究 新TARGET(2nd line) |
血液内科 |
| フィラデルフィア染色体要請成人急性リンパ性白血球(Ph+ALL)を対象としたimatinib併用化学療法による第Ⅱ相臨床試験 JALSG Ph+ALL208IMA |
血液内科 |
| イマニチブ治療により分子遺伝学的大寛解(Major Molecurar Response；MMR)に到達している慢性期慢性骨髄性白血病患者を対象としたニロチニブの安全性と有効性を検討する多施設共同第Ⅱ相臨床試験 Switch to Nilotinib tria NILSw trial | 血液内科 |
| イマチニブまたはニロチニブ治療により分子遺伝学的完全寛解(Complete Molecular Response；CMR)に到達している慢性期慢性骨髄性白血病患者を対象としたニロチニブ投与中止後の安全性と有効性を検討する多施設共同第Ⅱ相臨床試験Stop Nilotinib trial NILSt trial | 血液内科 |
| JALSG参加施設に新たに発生する全AML、全MDS、全CMML症例を対象とした5年生存率に関する観察研究 -JALSG AML/MDS/CMML Clinical Observational Study (JALSG－CS) -11- |
血液内科 |
| 高齢者再発・難治性多発性骨髄腫に対するweekly bortezomib +dexamethasone療法臨床第Ⅱ相試験 JMSG-0902 |
血液内科 |
| 再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する Rituximab併用IDEA療法の第Ⅱ相臨床試験 R-IDEA2011プロトコール |
血液内科 |
| 高齢者(70-79歳)における未治療進行期低悪性度B細胞リンパ腫に対する抗CD20抗体療法＋化学療法［Rituximab+THP-COP(R-THP-COP)］の第Ⅱ相試験 | 血液内科 |
| 再発・難治性マントル細胞リンパ腫を対象としたリン酸フルダラビン錠＋リツキシマブ併用療法の抗腫瘍効果および安全性の検討を目的とした多施設共同研究臨床第Ⅱ相試験 | 血液内科 |
| 血管内大細胞型B細胞リンパ腫(Intravascular large B-cell lymphoma；IVLBCL)に対するR-CHOP+R-high-dose MTX療法の第Ⅱ相試験 | 血液内科 |
| 骨髄不全症候群および発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)疑い症例におけるGPIアンカー膜蛋白欠損血球の保有率とその意義を明らかにするための観察研究 OPTIMA | 血液内科 |
| 難治性悪性リンパ腫患者の病理組織、末梢血における網羅的ゲノムおよびサイトカイン解析 | 血液内科 |
臨床試験件数
※臨床研究支援開始 42件含む
